Modernizacja modułu PIFF dla pomieszczeń czystych GMP
Modernizacja modułu PIFF dla pomieszczeń czystych GMP
Dowiedz się, jak Stefan Kappeler z Exyte i Steffen Eckstein z Exentec kształtują przyszłość biofarmacji dzięki pionierskim innowacjom w projektowaniu HVAC w pomieszczeniach czystych.
Czy modele powietrza recyrkulacyjnego PIFF mogą skutecznie zastąpić nawiewniki sufitowe w pomieszczeniach czystych biofarmacji?
Co się stanie, gdy 18 konwencjonalnych nawiewników sufitowych i system kanałów wywiewnych zostanie zastąpionych zaledwie ośmioma samodzielnymi modułami recyrkulacyjnymi ze zintegrowanym wentylatorem filtrującym (PIFF)? Na tym pytaniu skupiono się w najnowszym badaniu dotyczącym alternatywnych rozwiązań w zakresie ogrzewania, wentylacji i klimatyzacji (HVAC) w biofarmaceutycznych pomieszczeniach czystych zgodnych z Dobrą Praktyką Wytwarzania (GMP).
Badanie zostało przeprowadzone w przestrzeni produkcyjnej o kubaturze 535 m³ i miało na celu ocenę, czy uproszczony, zdecentralizowany model cyrkulacji powietrza - w szczególności wykorzystujący moduły PIFF - może spełnić kryteria wydajności określone przez tradycyjne systemy.
Poznaj ekspertów stojących za badaniem
Badanie to zostało stworzone przez dwóch wiodących ekspertów branżowych:
- Steffen Eckstein, Business Development Manager Biopharma & Life Science w Exentec, Niemcy i dr Stefan R. Kappeler, Senior Director Biopharma & Life Sciences w Exyte, Szwajcaria
- Korzystając z symulacji obliczeniowej dynamiki płynów (CFD), Eckstein i Kappeler ocenili wydajność HVAC, porównując stabilność temperatury, równomierność przepływu powietrza i kontrolę cząstek między systemami tradycyjnymi i alternatywnymi.
Symulacja dwóch projektów HVAC w identycznych warunkach
Eckstein i Kappeler przeprowadzili symulacje CFD dla dwóch strategii wentylacji:
- Tradycyjna konfiguracja: 18 nawiewników sufitowych połączonych ze scentralizowaną siecią kanałów
- Konfiguracja alternatywna: 8 samodzielnych modułów recyrkulacji PIFF zainstalowanych w suficie
Obie konfiguracje zostały ocenione pod kątem ich zdolności do utrzymania standardów jakości powietrza zgodnych z GMP, w tym komfortu termicznego, czasu rozpadu cząstek i równomierności przepływu powietrza.
Przeczytaj pełne badanie, aby dowiedzieć się, w jaki sposób Exyte i jej partnerzy są pionierami innowacji w projektowaniu HVAC w pomieszczeniach czystych.
Kluczowe wnioski
Pomimo zajmowania mniejszej przestrzeni fizycznej i braku rozległej sieci kanałów, moduły PIFF osiągnęły taką samą, jeśli nie lepszą, wydajność niż tradycyjna konstrukcja w kilku kluczowych obszarach:
- Przepływ powietrza: Natężenia przepływu były porównywalne i jednolite w obu konfiguracjach.
- Kontrola temperatury: Zwiększona wydajność chłodzenia utrzymywała chłodniejsze i stabilne środowisko.
- Rozpad cząstek: Usuwanie cząstek było tak samo wydajne, jak w przypadku tradycyjnej konfiguracji.
Moduły PIFF odnotowały również spadek zużycia energii, co dodatkowo podkreśliło korzyści płynące z zastosowania tego innowacyjnego podejścia w zakresie wydajności i zrównoważonego rozwoju.
Ponowne przemyślenie projektu HVAC w środowiskach biofarmaceutycznych
Badanie dostarcza dowodów na to, że niezależne moduły recyrkulacji PIFF mogą działać jako energooszczędna alternatywa dla tradycyjnych systemów HVAC w biofarmaceutycznych pomieszczeniach czystych. Podejście to może potencjalnie zmienić strategię HVAC zarówno w nowych, jak i istniejących obiektach biofarmaceutycznych, przy jednoczesnym zachowaniu standardów zgodności z przepisami.
