在当今快节奏的行业环境中，毫不拖延地迅速开始生产运营至关重要。Exyte 擅长驾驭因自动化程度不断提高、新兴工业 4.0 技术不断进步以及法规不断收紧而产生的复杂性和合规性要求。
尽管面临这些挑战，我们的经验可确保无缝过渡，帮助客户加快产品上市时间。Exyte 的服务包括调试、鉴定和验证，以满足生物制药领域的 cGMP 和 FDA 合规性等行业标准。
我们还提供库存记录、流程优化和升级，在确保合规的同时增强客户的竞争优势。
在 Exyte，我们深知每个项目都是独一无二的，需要量身定制的解决方案才能达到最佳效果。我们的团队致力于在项目生命周期的每个阶段提供卓越的服务，从咨询和规划到最终调试。我们提供全面的服务，确保客户设施的每个方面都经过精心规划，并根据客户的具体需求加以执行。
受益于 Exyte 全方位的服务组合
- 调试和启动
- 鉴定和验证
- 竣工文件
- 优化、升级和改造